В США женщине диагностировали редчайшее генетическое заболевание, при котором в мышцах растут новые кости. Об этом сообщает People.

В 16 лет Холли ЛаПрейд начала замечать, что ее шея и плечи потерялии подвижность, а руки больше не поднимаются над головой. Врачи, увидев на рентгеновских снимках новообразования в мягких тканях, заподозрили лимфому.

Биопсия показала, что причина в фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей (FOP) — состоянии, при котором кости образуются в мышцах, сухожилиях и связках, постепенно создавая второй скелет и буквально «запирая» тело в кости. Заболевание встречается примерно у одного человека из двух миллионов и долгое время считалось неизлечимым.

Сейчас американке 45 лет. Когда ей ставили диагноз, лечения не существовало, но сейчас одобрены несколько препаратов, и женщина называет это «невероятным прогрессом». Она замужем, работает менеджером по персоналу, водит машину, путешествует и ходит на концерты.

Главной трудностью жизни с таким диагнозом ЛаПрейд называет изоляцию: болезнь настолько редкая, что окружающим сложно понять ежедневные ограничения.

Ранее сообщалось, что жителю Китая удалось справиться с редкой болезнью, из-за которой кожа на его голове утолщилась и собралась в складки, напоминающие извилины мозга. Лечение заняло 11 месяцев.