Преждевременное выпадение молочных зубов может быть первым, а иногда единственным заметным признаком гипофосфатазии — редкого наследственного заболевания, которое нарушает минерализацию костей и зубов. К такому выводу пришли ученые Университета Осаки. Результаты исследования опубликованы в журнале JBMR Plus.

Исследователи воссоздали модели заболевания на мышах, воспроизведя три варианта гена ALPL, обнаруживаемые у пациентов с гипофосфатазией. Особое внимание ученые уделили более легким формам болезни, при которых изменения скелета могут оставаться практически незаметными.

Оказалось, что даже при незначительных нарушениях в других костях у животных снижалась плотность костной ткани вокруг зубов и ослабевали ткани, удерживающие зубы на месте. Также обнаруживались нарушения структуры эмали, дентина и цемента — твердой ткани, покрывающей корень зуба.

Причем выраженность проблем с зубами зависела не только от уровня фермента TNAP, необходимого для нормального формирования твердых тканей, но и от конкретного варианта гена ALPL.

Авторы отмечают, что у некоторых пациентов болезнь впервые обнаруживают именно после слишком раннего выпадения молочных зубов. Поэтому стоматологические проблемы могут помочь выявить гипофосфатазию еще до появления выраженных изменений скелета.

Ранее стало известно, что низкая плотность костей позвоночника оказалась признаком ухудшения работы мозга.